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该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 Office of Regulatory Affairs.

这项III期试验比较了美金刚与常规治疗在治疗原发性中枢神经系统肿瘤患者中的疗效. 美金刚可能会阻断大脑中已知导致认知功能下降的受体(神经细胞的一部分). 给予美金刚可能会对认知功能(注意力)产生影响, memory, 或其他思维过程)在儿童和青少年接受脑部放射治疗治疗原发性中枢神经系统肿瘤.

这项III期试验在低风险和中等风险的髓母细胞瘤患者中测试了两种假设. 髓母细胞瘤是一种发生在大脑后部的癌症. 风险一词指的是治疗后癌症复发的几率. 低风险成神经管细胞瘤患者的癌症复发几率通常低于中等风险成神经管细胞瘤患者. 虽然对新诊断的平均风险和低风险髓母细胞瘤的治疗通常是有效的, 人们仍然担心这种治疗的副作用. 由于治疗而产生的副作用或意外的健康状况包括学习困难, 听力丧失或在日常活动中出现其他问题. 新诊断的平均风险或低风险髓母细胞瘤的标准治疗包括手术, radiation therapy, 化疗(包括顺铂). 顺铂的副作用可能是听力损失. 在平均风险的髓母细胞瘤患者中, 本试验测试在标准护理化疗和放疗中加入硫代硫酸钠(STS)是否能减少听力损失. 先前对STS的研究表明，它可能有助于减少或预防顺铂引起的听力损失. 在低危髓母细胞瘤患者中, 该研究测试了低强度治疗(减少辐射)是否能提供与高强度治疗相同的益处. 较低强度的治疗可能会导致较少的副作用. 放射疗法使用高能x射线杀死肿瘤细胞并缩小肿瘤. 顺铂是一类被称为含铂化合物的药物. 它的工作原理是杀死、阻止或减缓癌细胞的生长. 本研究的总体目标是观察STS联合标准治疗(放疗和化疗)是否会降低成神经管细胞瘤患者的听力损失，并比较既往研究中接受STS治疗的成神经管细胞瘤患者与未接受STS治疗的患者的总体结果，以确保肿瘤的生存和复发不会恶化.

该研究的主要目的是确定setrusumab在成骨不全患者中的剂量策略，并评估setrusumab与安慰剂在降低骨折率方面的效果.

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Phase I Study of NT-112, 通过基因工程表达HLA-C*08:02限制性T细胞受体(TCR)的自体T细胞治疗产品, 靶向KRAS G12D突变实体瘤.

肝细胞癌(HCC)是世界范围内常见的癌症，也是癌症相关死亡的主要原因. 大多数首次出现HCC的参与者患有晚期不可切除或转移性疾病. 本研究的目的是评价最佳剂量, adverse events, livmonplimab联合budigalimab的疗效观察.

Livmoniplimab是一种正在开发用于治疗HCC的研究药物. 本研究共有3个治疗组，参与者将按1:1:1的比例随机分配. 参与者将接受livmoniplimab(不同剂量)和budigalimab(另一种研究药物)的联合治疗。, lenvatinib, or sorafenib. 大约120名成年参与者将在全球60个地点参加这项研究.

In arm 1 (control), 参与者将接受研究者的选择:lenvatinib作为口服胶囊或sorafenib作为口服片剂, once daily. In arm 2, 参与者将接受静脉(IV)输注livmoniplimab(剂量A)与静脉输注budigalimab联合, every 3 weeks. In arm 3, 参与者将接受静脉(IV)输注livmoniplimab(剂量B)与静脉输注budigalimab联合, every 3 weeks. 预计研究时间长达2年

与他们的护理标准相比，本试验参与者的治疗负担可能更高. 在研究期间，参与者将定期到医院或诊所就诊，并可能需要经常进行医疗评估, blood tests, questionnaires, and scans.

The FOX study is a 2-part, multicenter, Phase 2 study of safety, pharmacokinetics, 儿童和青少年杜氏肌营养不良症患者先前接受基因治疗的生物标志物，包括随机的, double-blind, placebo-controlled Part A, followed by an open-label part B.

本研究面向参加过先前CONNEX研究(study 1346-0011)的成人精神分裂症患者, 1346-0012, or 1346-0013). 这项研究的目的是找出精神分裂症患者对一种名为Iclepertin的药物的长期耐受性.

参与者服用Iclepertin片剂，每天一次，持续一年. 此外，所有参与者都服用正常的精神分裂症药物.

参与者的研究时间为1年多一点. During this time, 他们访问了研究地点大约13次，从研究小组那里接到了大约9个电话.

医生收集参与者的任何健康问题的信息. 医生还会定期检查参与者的精神分裂症症状.

这项研究的主要目的是显示与安慰剂相比，TAK-279减少皮肤斑块的效果, 中度至重度斑块型银屑病患者. 参与者将被分配到3种研究治疗(TAK-279)中的一种, 阿普拉米司特(批准的治疗药物), or a placebo). 参与者将参加长达56周的研究.

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REACT-AF是一项多中心前瞻性研究, randomized, open-label, blinded endpoint (PROBE design), 对照试验比较当前标准护理(SOC)的持续直接口服抗凝(DOAC)使用与时间界定(1个月)DOAC由AF感应智能手表(AFSW)指导具有阵发性或持续性心房颤动(AF)和中低卒中风险的参与者.

Primary Objectives:

• 主要疗效目标是评估HZN-825对弥漫性皮肤系统性硬化症患者进行52周开放标签治疗的疗效, 通过预测的强制肺活量百分比(FVC %)与两条基线的变化来衡量.
• 主要的安全性目标是检查HZN-825开放标签治疗52周的安全性和耐受性, inclusive of, but not limited to, adverse events (AEs), 严重不良事件(sae)和特殊利益不良事件(AESI), 末次服药后第1天至第4周.

本研究的主要目的是:

• 估计罗卡替利单抗组与安慰剂组的疫苗反应, 在第24周用抗体抗破伤风反应进行评估
• 估计罗卡替利单抗组与安慰剂组的疫苗反应, 在第24周使用抗体抗脑膜炎球菌反应进行评估

该研究的主要目的是调查KPI-012在临床诊断为PCED的参与者中与车辆相比的安全性和有效性.

这是一项1b/2期研究，在男性和未怀孕的女性中进行单剂量静脉注射(IV)噬菌体, at least 18 years old, 诊断为囊性纤维化(CF). 该临床试验旨在评估噬菌体产品WRAIR-PAM-CF1的安全性和微生物活性, 针对慢性P定植的临床稳定CF患者的铜绿假单胞菌. aeruginosa. WRAIR-PAM-CF1是一种含有4 × 10^7到4 × 10^9菌斑形成单位(PFU)的4组分抗假单胞菌噬菌体混合物. 登记将在美国多达20个临床站点进行. In stage 1, 两名符合条件的受试者将被分配到三个给药组，每个给药组接受单剂量IV噬菌体治疗(4 × 10^7 PFU), 4 x 10^8 PFU, and 4 x 10^9 PFU; total of 6 sentinel subjects), 随访30±7 d. 如果在第一阶段所有哨兵受试者的噬菌体给药后96小时内未发现sae(与研究产品相关), 研究将进入第二阶段. In Stage 2a, 32名受试者将被纳入4个组(安慰剂IV组), 4 x 10^7 PFU, 4 x 10^8 PFU, 和4 × 10^9 PFU)，以1:1:1:1的方式分配. 在所有受试者完成第30天第7次随访后进行中期分析，以选择具有最有利安全性和微生物活性概况的IV噬菌体剂量. During Stage 2b, 受试者将随机分为噬菌体组(剂量根据2a期后的中期分析选择)或安慰剂组. 最终的样本量预计将达到72名受试者，其中安慰剂组最多25名受试者，2b期噬菌体剂量组最多25名受试者.

This is a double-blind, randomized, placebo-controlled, PoC研究评价疗效, safety, 头孢非莫德在SSc-ILD患者中的耐受性. 该研究的主要目的是评估PoC在SSc-ILD人群中的疗效. 而ILD的改善是我们感兴趣的结果, 该研究还将评估皮肤的变化. 初步筛选后(最多4周), 大约25名符合条件的参与者将以2:2:1随机分配到2个活性(实验)剂量组中的1个或安慰剂组, 每4周给药一次，直至第20周.

慢性肠道缺氧和伴随的粘膜炎症是溃疡性结肠炎(UC)的标志。. 高压氧疗法(HBOT)包括在增加的大气压下呼吸100%的氧气来增加组织的氧合. 两项小型前瞻性随机对照试验表明，对因急性中度至重度耀斑住院的UC患者给予HBOT可提高缓解率，并避免院内进展为生物制剂, small molecules, or colectomy. 在这项规模更大的试验中，该研究旨在确认HBOT对住院UC患者的治疗益处，并研究支持治疗反应的免疫微生物机制.